Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)rituzena er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. rituzena er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)rituzena i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituzenaor patienter ildfaste materialer til tidligere rituzena plus kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grifols deutschland gmbh - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2000 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie